Skip to main content

Што е системски лупус еритематозус?

Silhouette of a human body against a blue background, showing brain, heart, lungs, and kidneys in red, with blue veins branching outward.

Системски лупус еритематозус (СЛЕ) е хронична автоимуна болест кај која имунолошкиот систем погрешно ги напаѓа здравите ткива низ целото тело.

Кои ткива се засегнати од СЛЕ?

world map icon

~3,4 милиони лица ширум светот живеат со СЛЕ, а речиси половина милион лица се дијагностицираат секоја година.1

70percent of cases icon

Тоа е најчестата форма на лупус (~70% од случаите).2

women icon

~90% се жени, обично во репродуктивна возраст.3,4

Кои се знаците и симптомите?

СЛЕ предизвикува воспаление во различни делови од телото; поради ова, може да влијае на повеќе органски системи, особено на кожата, зглобовите и бубрезите.5 Првите симптоми може да бидат неспецифични и занемарени; можат да потраат од две до шест години до поставување на точна дијагноза. Во овој период, повторувачките епизоди на зголемена активност на болеста (егзацербации) можат да предизвикаат неповратно оштетување на органите и намалување на квалитетот на живот.6,7

Најчести почетни симптоми на СЛЕ⁸

Fatigue icon
Замор
Fever icon
Треска
Headaches icon
Главоболки
Changes in weight icon
Промена во телесната тежина
Joint pain icon
Болка во зглобовите, оток и вкочанетост

Многу лица доживуваат анксиозност (~26%) и депресија (~35%), честопати поради големиот товар на болести и третман.9

Каква е прогнозата за луѓето со СЛЕ?

Третманот кај СЛЕ има за цел да го контролира воспалението, да ги намали нападите и да спречи оштетување на органите.10

Благодарение на напредокот во нашето разбирање на болеста и пристапите кон лекување, многу лица сега живеат со СЛЕ како хронична болест која може да се контролира, со речиси нормален животен век. Сепак, високиот товар на болеста и лекувањето може негативно да влијае врз квалитетот на живот, а потребата за долгорочно следење и нега може да претставува товар за поединците, семејствата и здравствените системи.

За некои луѓе, штетата предизвикана на главните органи може да доведе до компликации што го загрозуваат животот, како што е лупус нефритис.

1 of 3 adults icon

Околу 1 од 3 возрасни лица со СЛE имаат лупус нефритис при поставување на дијагноза.11

People SLE icon

Околу 50% oд лицата ќе развијат лупус нефритис во тек на 5 години од поставување на дијагноза на СЛЕ.1,12-15

Кај лупус нефритисот , активноста на болеста првенствено ги зафаќа бубрезите, што претставува ризик од бубрежна инсуфициенција, каде што дијализата и трансплантацијата се единствените опции за третман.15

Со примена на нашата долгогодишна експертиза во имунологијата, сакаме да испорачаме значајни иновации кои ги задоволуваат потребите на лицата со СЛЕ, со цел да ја контролираат активноста на болеста и потенцијално да го одложат или спречат почетокот на лупус нефритис.

Референци:

  1. Tian J, et al. Global epidemiology of systemic lupus erythematosus: a comprehensive systematic analysis and modelling study. Ann Rheum Dis. 2023 Mar;82(3):351-56.

  2. Lupus Foundation of America. пристапено: 19 февруари 2026 г. Достапна на: https://www.lupus.org/resources/lupus-facts-and-statistics

  3. Siegel CH, Sammaritano LR. Systemic Lupus Erythematosus: A Review. JAMA. 2024;331(17):1480-1491

  4. Barber MRW, et al. The global epidemiology of SLE: narrowing the knowledge gaps. Rheumatology (Oxford). 2023 Mar 29;62(Suppl 1):i4-9

  5. John Hopkins Medicine. Types of Lupus. пристапено: 23 февруари 2026 г. Достапна на:  https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/lupus/types-of-lupus

  6. Nightingale AL, et al. Presentation of SLE in UK primary care using the Clinical Practice Research Datalink. Lupus Sci Med. 2017 Feb 10;4(1):e000172

  7. Kandane-Rathnayake R, et al. Association of Lupus Low Disease Activity State And Remission With Reduced Organ Damage And Flare in Systemic lupus erythematosus Patients With High Disease Activity. Rheumatology (Oxford). 2025 May 1;64(5):2741-48

  8. Cojocaru M, Cojocaru IM, Silosi I, Vrabie CD. Manifestations of systemic lupus erythematosus. Maedica (Bucur). 2011 Oct;6(4):330-6. PMID: 22879850; PMCID: PMC3391953.

  9. Moustafa AT, et al. Prevalence and metric of depression and anxiety in systemic lupus erythematosus: A systematic review and meta-analysis. Semin Arthritis Rheum. 2020;50(1):84-94. 

  10. Adamichou C, et al. Flares in systemic lupus erythematosus: diagnosis, risk factors and preventive strategies. Mediterr J Rheumatol. 2017 Mar 28;28(1):4-12

  11. Hahn BH, et al. American College of Rheumatology guidelines for screening, treatment, and management of lupus nephritis. Arthritis Care Res (Hoboken). 2012 Jun;64(6):797-808. doi: 10.1002/acr.21664

  12. Bastian HM, et al. Systemic lupus erythematosus in three ethnic groups. XII. Risk factors for lupus nephritis after diagnosis. Lupus. 2002;11(3):152-160

  13. Mahajan A et al. Lupus 2020; 29: 1011-1020

  14. Anders HJ, et al. Mohan C. Lupus nephritis. Nat Rev Dis Primers. 2020;6(1)

  15. Parikh SV, et al. Update on Lupus Nephritis: Core Curriculum 2020. Am J Kidney Dis. 2020;76:265-281