Околу 320 000 лица ширум светот страдаат од хемофилија А, ретка болест за која се уште постојат многу заблуди.
:quality(90)/)
Хемофилија значително ги менува животите и на лицата со хемофилија и на лицата кои се грижат за нив. Кај лицата со хемофилија А, недостасува или е намалена активноста на еден од протеините вклучени во коагулација на крвта, наречен фактор VIII. Ова значи дека нивната крв не се згрутчува правилно, што може да доведе до неконтролирано крварење.
:quality(90)/)
Да се има хемофилија значи да се соочуваме со разни ограничувања во животот, како што е неможноста за изведување на разни видови на физичка активност, како што се контактните спортови.
:quality(90)/)
Иако е очигледен напредокот во третманот на хемофилија А, клиничките предизвици остануваат. Лицата со хемофилија А обично треба да примаат терапија на секои неколку дена или секојдневно во случај да имаат инхибитори. Интравенскиот начин на администрација на лек може да биде предизвик, особено кај деца.
:quality(90)/)
Иако е очигледен напредокот во третманот на хемофилија А, клиничките предизвици остануваат. Лицата со хемофилија А обично треба да примаат терапија на секои неколку дена или секојдневно во случај да имаат инхибитори. Интравенскиот начин на администрација на лек може да биде предизвик, особено кај деца.
:quality(90)/)
1 од 3 лица со тешка форма на хемофилија А може да развие инхибитори на фактор VIII или антитела. Тоа се протеини создадени од самото лице, бидејќи тој го препознава факторот VIII од препаратот за третман како туѓо тело, и со тоа го запира дејството на факторот VIII.
:quality(90)/)
Лицата со хемофилија А имаат потреба од нови терапевтски опции кои го намалуваат бројот и сериозноста на крварењето, го решаваат проблемот со развојот на инхибитори и овозможуваат поудобна употреба.
:quality(90)/)
Ние во Рош развиваме партнерства со пациентските организации за хемофилија за да придонесеме и да го промениме начинот на живот на лицата со хемофилија како и членовите на нивните семејства.
Извор:
Roche, достапно на:
пристапено: април 2021 година.