Skip to main content

Болест поврзана со антитела на миелински олигодендроцитен гликопротеин (анг. Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease, MOGAD)

A laboratory rack holding multiple test tubes, each containing various colored liquids.

Посветени сме на унапредување на разбирањето на болеста поврзана со антитела на миелински олигодендроцитен гликопротеин (анг. Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease, MOGAD) и воведување нови терапевтски опции за оваа ретка автоимуна болест.

Предизвик

MOGAD е ретка автоимуна болест на централниот нервен систем која може да се јави кај луѓе од сите возрасти. Претежно го зафаќа оптичкиот нерв, но може да влијае и на мозокот и 'рбетниот мозок, предизвикувајќи тешки симптоми, вклучувајќи губење на видот, болка, замор, вкочанетост, дисфункција на мочниот меур/цревата или еректилна дисфункција, нарушено движење и когнитивна дисфункција.

Поголемиот дел од луѓето доживуваат релапси (напади), кои се карактеризираат со повеќекратни, непредвидливи напади на појава на нови невролошки симптоми или влошување на постоечките симптоми. Симптомите може да не се повлечат целосно по нападот, што доведува до акумулирано, трајно, невролошко оштетување и инвалидитет. Потребни се нови третмански опции кои спречуваат релапс и инвалидитет за да им се помогне на луѓето да го одржат квалитетот на својот живот.

Фокус

Во „Рош“, работиме во партнерство со заедницата за да ги задоволиме итните потреби на луѓето што живеат со MOGAD. Нашиот фокус е на унапредување на иновативните истражувања што се занимаваат со основната биологија на болеста.

Посветени сме на примена на нашето огромно искуство во неврологијата на специфичните предизвици на MOGAD. Оваа посветеност е водена од целта за унапредување на научното разбирање на состојбата и истражување на нови патишта што можат да доведат до идни опции за третман.